Дочь человека страдающего гемофилией

Королевская болезнь потомков королевы Виктории

Дочь человека страдающего гемофилией
?

Categories: Оригинал взят у olga74ru в Королевская болезнь потомков королевы Виктории    Королевская болезнь – так нередко называют гемофилию, именно из-за самой известной её носительницы, королевы Виктории. Дело в том, что гемофилия – заболевание генетическое, связанное с нарушением процесса свёртывания крови, и появляется оно из-за изменения одного гена в хромосоме X.

Соответственно девочки им практически не болеют, а могут быть лишь носителями.    Таким носителем и оказалась королева Виктория. По-видимому, эта мутация произошла в её генотипе, de novo, поскольку в семьях её родителей страдающие гемофилией не зарегистрированы.

Теоретически, это могло бы произойти и в том случае, если бы отцом Виктории являлся в действительности не Эдуард Август, герцог Кентский, а какой-либо другой мужчина (больной гемофилией), однако никаких исторических свидетельств в пользу этого не существует и не стоит тут напраслину наводить.

    У королевы с измененной Х-хромосомой и здорового принца Альберта Саксен-Кобург-Готского могли родиться – здоровые мальчики, здоровые девочки, девочки-носители, и больные гемофилией мальчики.

  Что, собственно, и произошло…

Королева Виктория и принц Альберт (Фото прим.1858г)

1. Виктория, королевская принцесса, позже императрица Германии и королева Пруссии, скорее всего была носительницей гемофилии – два её сына и внук умерли с весьма похожими симптомами.

(фото 1875г)

2. Альберт-Эдуард, принц Уэльский, позже король Эдуард VII, судя по абсолютно здоровым потомкам, был здоров.

(фото 1861г)

3. Алиса, позже великая герцогиня Гессенская, однозначно была носительницей гемофилии, её сын, принц Фредерик и трое внуков – Генрих, Вальдемар и царевич Алексей, были гемофиликами.

(фото прим.1865г)

4. Принц Альфред, герцог Эдинбургский, позже герцог Саксен-Кобург-Готский, видимо был здоров.

(фото прим.1866г)

5. Принцесса Елена, видимо была здорова и носительницей не была.

(фото прим.1866г)

6. Принцесса Луиза, позже герцогиня Аргайльская. Неизвестно, в браке не было детей.

7. Принц Артур, позже герцог Коннаутский и Страхарнский, видимо был здоров.

8. Принц Леопольд, позже герцог Олбани, был болен гемофилией и передал болезнь через дочь Алису своим внукам.

9. Принцесса Беатриса, однозначно была носительницей, два сына и два внука (через дочь Викторию Евгению, ставшую королевой Испании) были гемофиликами.

   Здесь, пожалуй, уместна схема, на которой показаны четыре ветви потомков Виктории – три несущие гемофилию и одна здоровая, давшая сегодняшнюю правящую династию Англии.Рассмотрим.

Виктория (1840-1901), королевская принцесса Великобритании, первенец Королевы Виктории и принца Альберта, вышла замуж в 1858 году за прусского принца Фридриха, который позже, в 1888-м был провозглашен императором Германии и королём Пруссии. В семье родилось 8 детей, но двое умерли в детстве, принц Сигизмунд от менингита, принц Вальдемар от дифтерии.

принц Сигизмунд                                                                                        принц Вальдемар   Казалось бы, обычные детские болезни, причина удручающей в те времена детской смертности. Но смерть внука королевской принцессы, сына дочери Софии, Александра I короля Греции от укуса обезьяны в 1920 году, заставила ученых задуматься и их исследования якобы показали, что у Александра была гемофилия.
Александр I король Греции

Алиса, великая герцогиня Гессенская, третий ребенок правящей королевы Виктории и её мужа, принца Альберта. Принцесса Алиса была носительницей гемофилии, как и её мать королева Виктория. Её сын Фридрих (Фритти) был гемофиликом и умер в детстве от внутреннего кровотечения после падения из окна, ему не было и трех лет.

После смерти Фритти брат Алисы Леопольд, тоже страдавший гемофилией, прислал ей письмо с такими словами: “Я очень хорошо знаю, что значит страдать так, как он бы страдал. Что значит жить и не иметь возможности наслаждаться жизнью…

Вряд ли это звучит утешительно, но быть может он был таким образом избавлен от испытаний, которым подвержен человек с моей болезнью…

Принц ФридрихПо крайней мере две из её дочерей (относительно умершей в детстве Марии и бездетной Елизаветы ничего сказать нельзя) также были носительницами, поскольку несвёртываемостью крови страдали сыновья Ирены, принцы Вальдемар и Генрих Прусские, и внук Алисы, русский цесаревич Алексей. Дочь Виктория и сын Эрнст Людвиг не были носителями наследственной болезни.
Ирена Гессен-Дармштадтская носительница гемофилииЕё сыновья:

Принц Генрих упал со стула, как нередко падают маленькие дети, но так как он был гемофиликом, началось внутреннее кровотечение и он умер через несколько часов. Ему было 4 года.

Принц Вальдемар умер в клинике в Тутцинге, в Баварии из-за отсутствия средств переливания крови.

Он и его жена покинули свой дом из-за приближения советских войск, подходивших к Тутцингу, где Вальдемар смог получить последнее переливание крови.

Американская армия захватила область через сутки, 1 мая 1945 года, и забрала все медицинские средства для лечения раненных. Принц Вальдемар скончался на следующий день.

Виктория Алиса Елена Луиза Беатриса Гессен-Дармштадтская (императрица Александра Федоровна), жена императора Николая II, носительница гемофилии.

Её сын царевич Алексей:

Его печальная судьба известна, скажу лишь, что до расстрела он неоднократно болел, так как был подвижным мальчиком, в результате у него часто были внутренние кровотечения и воспаления суставов.

Леопольд, герцог Олбани, восьмой ребенок и младший сын Виктории и Альберта, сам был гемофиликом. Причем первым в семье, именно с него стало понятно, что что-то не так.

Страшные боли и воспаления при незначительных ушибах, постоянная опека матери, всё это он испытал сполна. Но он берёгся, поэтому дожил до 30 лет и даже женился.

Жена Леопольда, Елена Вальдек-Пирмонтская (1861—1922), родила ему дочь Алису, и та конечно же стала носительницей болезни. Супруга Леопольда была беременна вторым ребенком, и в Канны Леопольд поехал один. 27 марта, будучи в яхт-клубе, принц поскользнулся и упал, повредив колено. Леопольд скончался ранним утром следующего дня. Сын Чарльз, родившийся уже после смерти отца, был здоров.
Молодая вдова с детьми, Алисой и Чарльзом
Алиса, графиня Атлонская, носительница гемофилии
Алиса вышла замуж за Александра Текского, брата королевы Мэри. В семье было трое детей: Леди Мэй Кембриджская – была здорова; Руперт Кембридж, виконт Трематон – был гемофиликом и в возрасте 21 года не перенес автокатастрофы (врачи заключили, что для обычного человека это были бы легкие травмы); Принц Морис (Маврикий) Тек – умер в младенчестве, возможно также был болен.
Руперт Кембридж, виконт Трематон

Беатриса Великобританская, последний ребенок Виктории и Альберта, была носительницей и принесла болезнь в испанскую королевскую семью.

Она вышла замуж за принца Генриха Баттенберга, родила четверых детей, и если старший сын, Александр Маунтбэттен 1-й маркиз Кэрисбрук, был здоров, то младшие сыновья Леопольд и Мориц были гемофиликами и умерли рано.

Лорд Леопольд Маунтбэттен умер холостым и бездетным во время несложной операции на колене, а Мориц Баттенберг умер от легкой раны во время первой мировой войны.

Принцы Леопольд и Мориц, гемофиликиЕдинственная дочь Беатрисы Великобританской, носительница болезни, Виктория Эухения, вышла замуж в 1906 году за короля Испании Альфонса XIII.
Виктория Евгения Баттенбергская, носительница гемофилии   Королева Виктория Евгения и король Альфонс XIII имели семерых детей: пять сыновей (двое из них были гемофиликами) и двух дочерей, ни одна из которых не была носительницей гена этой болезни. Оба сына-гемофилика — Альфонс и Гонсало — погибли в результате незначительных (для здорового человека) автомобильных происшествий от внутреннего кровотечения.   6 сентября 1938 году спутницу Альфонсо, управлявшую машиной, в которой ехал принц, ослепили фары встречного автомобиля и она не справилась с управлением. Несколько часов спустя старший сын Виктории Евгении, спешно доставленный в госпиталь, скончался. Ему был 31 год.    За четыре года до этого его младшие брат и сестра катались на машине по Австрии. Внезапно перед их автомобилем выехал велосипедист. Беатриса вывернула руль, машину занесло и она врезалась в ограждение. Хотя серьезных повреждений Гонсало не получил, но увы… Принцу было всего двадцать лет.
Альфонсо и Гонсало, испанский принцы, больные гемофилией   Итак, 10 человек из королевских семей болезнь унесла точно, четверо – под вопросом. Прибавьте сюда ещё младенцев, причина смерти которых неизвестна. Таков печальный итог одной мутации.

   Больше страшная болезнь у потомков Виктории пока не проявлялась. Надеюсь, уже и не проявится…

Королева Англии Виктория, принц Альберт, и их дети (фото 1857г)
генетика, история

Источник: https://veraprok.livejournal.com/704491.html

Генетическая сторона власти. Чем болели последние короли Европы

Дочь человека страдающего гемофилией

МОСКВА, 3 дек — РИА Новости, Альфия Еникеева. Исследователи впервые подтвердили, что могущественная династия Габсбургов, правившая в течение двухсот лет Испанией, в буквальном смысле выродилась из-за близкородственных браков.

Появлявшиеся в этой королевской семье дети либо умирали во младенчестве, либо обладали целым букетом наследственных болезней, превращавших их в тяжелых инвалидов. Однако монархи продолжали наступать на генетические грабли, желая сохранить власть внутри клана. Впрочем, это было характерно не только для Габсбургов.

История знает немало примеров, когда кровосмешение приводило всесильные династии к краху. Чем болели властители, родившиеся в близкородственных браках, — в материале РИА Новости.

Египетские тайны

Согласно последним научным данным, неандертальцы, скорее всего, вымерли из-за инбридинга — так по-научному называется скрещивание близких родственников в пределах одной, как правило, небольшой популяции. Похожая участь могла постигнуть и наших непосредственных предков Homo sapiens, которые, судя по всему, тоже практиковали инбридинг, но сумели вовремя остановиться.

Тем не менее уже в Древнем Египте фараоны, мнившие себя детьми бога солнца, вернулись к кровосмешению и близкородственным бракам. Считалось, что полубоги не могут соединять свою кровь с обычными людьми. В результате у царей рождались слабые здоровьем дети с явными патологиями во внешности.

Так, воссозданный учеными в 2014 году облик Тутанхамона совсем не походил на его погребальную маску.

Судя по всему, у потомка богов была выдающаяся вперед нижняя челюсть и волчья пасть — врожденное расщепление твердого неба. Согласно данным компьютерной томографии, правитель страдал некрозом костей стоп, а его левая нога в районе лодыжки и ступни была столь сильно искривлена, что он мог передвигаться только с тростью. Также фараон обладал очень узкими плечами и широкими бедрами.

Именно последняя деталь натолкнула исследователей из Имперского колледжа Лондона (Великобритания) на мысль о наследственном генетическом заболевании.

По мнению ученых, Тутанхамон, родившийся от брака родных брата и сестры, болел редкой формой эпилепсии, при которой припадки начинаются в височной доле мозга.

Она связана с участком, задействованным в производстве гормонов. Этим может объясняться женственный тип фигуры фараона.

Однако, несмотря на целый букет генетических нарушений, умер Тутанхамон в возрасте 19 лет не от них, а от обыкновенной малярии.

По габсбургскому счету

Эпилепсия, проблемы с развитием скелета и интеллектом, огромная нижняя губа и выпирающий вперед массивный подбородок (это мешало говорить и пережевывать пищу) — так выглядел последний король Испании из династии Габсбургов Карл II. Он родился от брака родных дяди и племянницы, а вместо 32 предков в пятом поколении имел только десятерых. При этом восемь из них между собой тоже были близкими родственниками.

Так называемый коэффициент инбридинга — процент одинаковых (гомозиготных) генов, полученных от отца и матери — у Карла был равен 25,4. Это даже больше, чем у детей, появившихся от связи родных брата и сестры.

Ученые из Университета Сантьяго-де-Компостела (Испания), проанализировав прижизненные портреты 15 представителей испанской ветви Габсбургов и обширное древо семьи, охватывающее более 20 поколений, подтвердили: проблемы со здоровьем у Карла II — результат инбридинга.

Специалисты сфокусировались на двух отличительных чертах рода — выпирающей нижней губе и массивном подбородке, за формирование которых отвечали определенные варианты генов.

У гетерозиготных людей, то есть получивших от родителей разные варианты одних и тех же участков ДНК, вредные мутации могут уравновешиваться здоровыми генами.

Но у испанских Габсбургов, выбирающих супругов среди своих родных, такой возможности не было. Поэтому если у общего предка Максимилиана I, императора Священной Римской империи, выпирающая губа и подбородок были выражены не очень сильно, то у его потомков признаки нарушений развития челюсти проявились во всей красе.

Речь прежде всего о короле Испании и Португалии Филиппе IV, его дочери Маргарите Австрийской, племяннике Карле I, Леопольде I и, конечно, Карле II, который отличался крайне слабым здоровьем и не смог оставить потомства.

Королевский подарок

В конце ХIХ — начале ХХ века гемофилия (наследственное заболевание свертываемости крови) поразила сразу нескольких европейских монарших особ.

Английский принц Леопольд, принц Гессенский Фридрих, два испанских инфанта Альфонсо и Гонсало и наследник Российской империи цесаревич Алексей были гемофиликами и могли погибнуть от малейшей травмы или спонтанного внутреннего кровотечения.

Еще с десяток европейских принцесс считались носительницами опасной версии гена, провоцирующего развитие болезни у мужчин.

Мутацией, приводящей к гемофилии, всех одарила английская королева Виктория, вышедшая замуж за своего двоюродного брата и родившая в этом браке девятерых детей. Трое из них получили злополучную мутацию от матери, а затем передали своим потомкам.

Откуда вредная версия гена появилась у самой Виктории, непонятно. Одни исследователи предполагают, что она могла перенять ее от своего отца, герцога Кентского, хотя никаких свидетельств о том, что у него была гемофилия, нет.

Другие считают, что мутация возникла в королевском геноме de novo.

Как бы то ни было, но из принцев, страдающих гемофилией, дольше всех протянул сын Виктории Леопольд. Он умер в 31 год, что по меркам того времени считалось очень хорошим результатом для гемофилика. Сегодня люди с таким диагнозом, внимательно следящие за своим здоровьем, живут долго — до 60-70 лет. Более того, некоторые виды гемофилии уже можно считать излечимыми. По крайней мере, в организме 13 пациентов, которым в кровоток ввели копию здорового гена, восстановился нормальный уровень фактора свертывания крови VIII. Именно дефицит этого белка связывают с самыми неприятными проявлениями болезни.

Источник: https://ria.ru/20191203/1561868639.html

здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией выходит замуж за здорового мужчину. Может ли родиться ребенок больной гемофилией? какой будет пол ребенка? помогите плиз .если можно подробно((

Дочь человека страдающего гемофилией

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 4

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 5

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 6

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 7

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 8

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 9

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 10

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 11

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 12

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 13

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 14

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 15

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 16

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 17

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 18

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Page 19

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

0

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

1

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

2

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

3

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

4

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

6

Помогите пожалуйста с географией. заранее большое спасибо.1.назовите составные части апк?2.чем отличается сельскохозяйственное производство от промышленного?3.в чем разница между интенсивным и экстенсивным путями развития сельского хозяйства?4.что такое мелиорация? приведите примеры мелиорации земель.

Источник: https://znanija.site/biologiya/1836625.html

Решение генетических задач. Сцепленное с полом наследование

Дочь человека страдающего гемофилией

Задача1. Мужчина-дальтоник женился на женщине – носительнице цветовой слепоты. Можноли ожидать в этом браке здорового сына? Дочь с цветовой слепотой? Каковавероятность одного и другого события?

Решение:вспомним, что цветовую слепоту вызывает рецессивный ген, который принятообозначать латинской буквой d. Соответственно, доминантная аллель,определяющая нормальное различие цветов человеком – D. Таким образом, уженщин может быть три разных комбинации генов: XDXD– здоровые, XDXd – носительницы и XdXd– страдающие дальтонизмом.

Умужчин возможны два варианта: XDY – здоровыеи XdY– больные.

Записываемгенотипы родителей. Они нам известны из условия задачи.

Записываемгаметы, которые будут образовывать родительские формы: гетерозиготная поданному признаку женщина будет давать два типа гамет, мужские гаметы такжебудут двух типов.

Определяемгенотипы детей.

Делаемвывод о том, что половина девочек может быть носительницами дальтонизма, адругая половина – больными. Половина сыновей от этого брака здоровые, втораяполовина – страдающие цветовой слепотой.

Ответ:от этого брака можно ожидать здорового сына и дочь с цветовой слепотой.Вероятность одного и другого события – 25 %.

Задача2. У родителей, имеющих нормальное зрение, две дочери с нормальным зрением, асын – дальтоник. Каковы генотипы родителей?

Решение:родители имеют нормальное зрение, значит мы точно знаем генотип отца.

У материможет быть два варианта генотипа – либо доминантная гомозигота, то естьздоровая, либо гетерозигота, то есть носительница. Но нам известно, что у этойпары родился сын – дальтоник.

Который мог получить ген d только с иксхромосомой матери. Делаем вывод о том, что мать является носительницей генадальтонизма.

Ответ:мать гетерозиготна по данному признаку, у отца в генотипе присутствуетдоминантная аллель гена.

Задача3. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h.Мать и отец здоровы. Их единственный ребёнок страдает гемофилией. Кто изродителей передал ребёнку ген гемофилии?

Решение:доминантная алель H определяет нормальную свёртываемость крови.Рецессивная – h – вызывает заболевание.

Этазадача аналогична предыдущей. Так как по условию родители ребёнка здоровы,значит икс хромосома отца будет содержать ген H. А в генотипе материбудет содержаться как доминантная аллель этого гена, так и рецессивная. Такимобразом, все девочки этой семьи будут здоровыми. Больным может быть толькомальчик, получивший половую хромосому с геном h от своей матери.

Ответ:ген гемофилии ребёнку передала мать.

Задача4. Отец девушки страдает гемофилией, а мать имеет нормальную свёртываемостькрови и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию. Девушкавыходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их дочерях и сыновьях?

Решение:рассуждаем, какими могут быть генотипы девушки и юноши.

Молодойчеловек здоров, значит его генотип мы знаем однозначно. У девушки отец страдаетгемофилией, значит от него она получила ген, вызывающий это заболевание. Матьдевушки происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию, значит мы сбольшой долей вероятности можем утверждать, что от матери девушка получила ген H.

Записываемгаметы, которые образуют родительские формы и возможные генотипы детей.

Определяемих фенотипы. Как видим, все девочки здоровы, но половина из них будутносительницами. А родившиеся мальчики могут быть как здоровыми, так и больнымис вероятностью 50 %.

Ответ:все дочери здоровы, но половина из них – носительницы гемофилии. Половинамальчиков больны, а половина – здоровы.

Задача5. Какие дети могут родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающейдальтонизмом, а в остальном имеющей благополучный генотип?

Записываемгенотип женщины. Поскольку она страдает дальтонизмом, значит это рецессивнаягомозигота по генам, определяющим цветовое зрение. В остальном -благополучныйгенотип – значит она доминантная гомозигота по генам, определяющимсвёртываемость крови.

Поусловию задачи мужчина – гемофилик. В его икс хромосоме будет содержаться h.Допустим также, что он не страдает дальтонизмом, поскольку не указано обратное.

Записываемвозможные генотипы детей и определяем их фенотипические признаки: девочкиздоровы по зрению и по крови, но являются носительницами обоих заболеваний.Мальчики – здоровые по крови дальтоники.

Ответ:от этого брака могут родиться здоровые девочки – носительницы гемофилии и нестрадающие гемофилией мальчики-дальтоники.

Задача6. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомойрецессивный признак. Альбинизм у человека обусловлен аутосомным рецессивнымгеном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сынс обеими аномалиями. Определите генотип родителей и ребёнка.

Вводимбуквенные обозначения генов.

Обозначимбуквой a рецессивный ген альбинизма. A – наличие пигмента.

Записываемгенотипы родителей. Нам известно, что они нормальные по обоим признакам, значитбудут нести два доминантных гена. Для определения их аллелей обратимся кгенотипу ребёнка.

Поскольку он страдает обеими аномалиями, значит эторецессивная гомозигота по гену альбинизма, а в икс хромосоме содержится h.Возвращаемся к генотипам родителей.

Гены альбинизма ребёнок получил от обоих, аикс хромосому с рецессивным геном гемофилии – от матери.

Ответ:мать ребёнка гетерозиготна по гену альбинизма и гетерозиготна по генугемофилии, отец гетерозиготен по гену альбинизма и содержит доминантную аллельгена, отвечающего за свёртываемость крови.

Задача7. Расстояние между генами гемофилии и дальтонизма – 9,8 морганид. Здороваядевушка, мать которой дальтоник, а отец-гемофилик, выходит замуж за здоровогомужчину. Определите, какова вероятность (в процентах) появления в этой семьесыновей, страдающих двумя заболеваниями одновременно.

Решение:определяем генотипы родителей. Будем внимательны при этом, так как правильнаязапись условия – это уже практически решённая задача. Итак, одну икс хромосомудевушка получила от матери, другую – от отца.

Вместе с хромосомой матери онаполучила ген дальтонизма, а с хромосомой отца – ген гемофилии. Ну а посколькудевушка здорова, значит вторые аллели этих генов будут доминантными.

С девушкойразобрались, а с юношей всё просто – он здоров.

Записываемгаметы, которые дают родительские формы. Гены дальтонизма и гемофилиирасположены в одной хромосоме. Поэтому дигетерозиготная родительская особьбудет давать два типа некроссоверных гамет – XHd и XhD.

По условию задачи гены гемофилии и дальтонизма расположены на расстоянии 9,8морганид, значит между ними происходит кроссинговер с частотой 9,8 %.Таким образом, появляются кроссоверные гаметы XHD и Xhd.

Их общее количество – 9,8 %, а каждой из них – 4,9 %.

Итак,в задаче спрашивается, какова вероятность появления в этой семье сыновей,страдающих двумя заболеваниями одновременно. Поскольку гамет с обоимирецессивными генами – 4,9 %, значит и вероятность рождения сыновей с двумязаболеваниями – 4,9 %.

Ответ: вероятностьпоявления в семье сыновей, страдающих двумя заболеваниями одновременно – 4,9 %.

Источник: https://videouroki.net/video/32-reshenie-geneticheskih-zadach-sceplennoe-s-polom-nasledovanie.html

ТерапевтОнлайн
Добавить комментарий