Гемофилия сцеплена с полом

Закономерности наследования признаков, сцепленных с полом

Гемофилия сцеплена с полом

Наследование, сцепленное с полом, было известно задолго до появления современной науки. В древние времена, когда ещё не были открыты законы Менделя или Моргана, люди подметили, что детям передаются определённые признаки и болезни родителей.

В Талмуде есть упоминания об опасности обрезания мальчиков у двоюродных братьев которых были кровотечения. Это означает, что древние евреи уже знали о гемофилии и том, как она наследуется.

Определение пола у разных организмов

Пол — совокупность свойств и признаков организма, обеспечивающих передачу генетической информации и размножение. Пол развивается под влиянием генотипа и условий внешней среды. У некоторых видов, например, у млекопитающих, этот признак определяется только генотипом. У других видов — рыбы, пресмыкающиеся, черви — пол определяют внешние факторы.

Статистические исследования показывают, что половая принадлежность наследуется по закону Менделя, как и любой другой признак. И соотношение полов говорит, что один организм гомозиготен (аа), а второй гетерозиготен (Аа) по этому признаку. Хромосомы одинаковые для обоих полов называют аутосомами, а хромосомы, отличающиеся у разных полов, — гоносомами.

Генетики определяют два типа пола — первый, содержащий одинаковые хромосомы, называют гомогаметным; а второй тип, содержащий разные хромосомы — гетерогаметным.

У человека первый тип женский, а второй мужской. Но у других организмов распределение хромосом может быть другим.

Выделяют 5 типов определения пола:

  1. XX, XY — у человека и всех млекопитающих.
  2. XY, XX — у части насекомых, рептилий, птиц, рыб и амфибий.
  3. XX, X0 (нет Y- хромосомы) — у клопов, прямокрылых.
  4. X0, XX — у различных видов тли.
  5. Гаплоидно-диплоидный (2n, n) — встречается у пчёл и муравьёв: самцы развиваются из гаплоидных неоплодотворённых яиц, а самки — из оплодотворённых диплоидных (у этих организмов нет половых хромосом).

У некоторый видов существуют особи, занимающие промежуточное положение между самцами и самками, они носят название интерсексы.

Аутосомы и гоносомы содержат большое количество генов, которые наследуются группами (сцеплено) и по отдельности. Зигота получает половину хромосом от каждого из родителей.

Аутосомное наследование — не сцепленное с полом — изучено и подробно описано Грегором Иоганном Менделем в его бессмертном труде «Опыты над растительными гибридами».

А через полвека Томас Хант Морган изучил сцепленное с полом наследование и его закономерности, которые описал в своей хромосомной теории наследственности. Он выяснил, что гены, находящиеся в гоносомах, передаются потомству совсем не так, как наследуется пол.

Характеристика механизма наследования

У человека в X-хромосоме находится около 95 генов, а Y-хромосома является генетически пустой, так как несёт в себе всего несколько признаков.

Голандрическое или Y-сцепленное наследование — признак проявляется у всех самцов в каждом поколении.

Так как в норме Y у млекопитающих только одна, не имеет значения находится в ней доминантный или рецессивный ген — признак всё равно будет у всех проявляться у всех особей мужского пола и никогда не проявится у особей женского пола.

Иначе обстоит дело X-сцепленными генами — у особей женского пола две хромосомы этого типа, поэтому они могут быть гомо- или гетерозиготными, а рецессивные гены проявляются только в гомозиготном состоянии. У особей мужского пола, признаки, гены которых расположены в X-хромосоме, проявляются в фенотипе даже в рецессивном состоянии.

Существуют гены, частично сцепленные с полом. Эти признаки находятся в гомологичных участках Y- и X-хромосом и передаются с ними обеими. При частичном сцеплении гены могут переходить из одной хромосомы в другую при кроссинговере.

Кроссинговер — это процесс обмена участками между двумя гомологичными хромосомами, происходящий в профазе первого деления мейоза. Он нарушает группы сцепления генов, что приводит к появлению организмов с перекомбинацией признаков.

Признаки, расположенные только в одной из половых хромосом и не имеющие аллелей в другой называются гемизиготными.

Существует ряд заболеваний, гены которых являются X-сцепленными и наследуются по закону Моргана:

  • гемофилия;
  • дальтонизм;
  • атрофия зрительного нерва;
  • несахарный диабет;
  • мышечная дистрофия Дюшена;
  • гипофосфатемия.

Основная масса этих патологий рецессивно сцепленные и наследуются не всеми особями и проявляются в основном у мужчин через поколение или ещё реже. Очень мало известно заболеваний доминантно сцепленных, которые проявляются в каждом поколении у представителей обоих полов. Из перечисленного списка это гипофосфатемия — форма рахита, нечувствительная к витамину D.

Гемофилия и дальтонизм

Самые известные наследственные заболевания — гемофилия и дальтонизм, на их примере можно рассмотреть, как передаётся признак, расположенный в паре половых хромосом.

Допустим, что N отвечает за нормальное зрение, а его аллель n — за дальтонизм.

В паре здоровый отец (XNY) и мать носительница гена дальтонизма (XNXn) в первом поколении получатся дети со следующими генотипами:

  1. XNXN — здоровая девочка.
  2. XNXn — здоровая девочка (носительница гена дальтонизма).
  3. XNY — здоровый мальчик.
  4. XnY — мальчик, больной дальтонизмом.

Таким же образом передаётся и гемофилия. Чаще всего болеют мужчины, а женщины являются носителями патологического гена.

Для того чтобы получить больную женскую особь, необходимо скрестить мать-носительницу и больного отца. В естественных условиях (у животных) такая комбинация встречается довольно редко.

Определение наследственного заболевания

При изучении генетических заболеваний у человека нельзя использовать гибридологический метод, поэтому особенность наследования определяют изучением генеалогического древа. Рецессивное связанное с полом наследование можно определить по следующим признакам:

  • Болезнь проявляется не в каждом поколении.
  • В семье матери больного мужчины обязательно были зафиксированы случаи заболевания.
  • Чаще болеют мужчины.
  • Родители больной женщины также были больны (или болен отец, а мать — носитель гена).
  • У больной женщины все сыновья больны.
  • У женщины-носителя половина сыновей наследуют патологический ген.

При доминантном типе наследования картина генеалогического дерева будет несколько иной. В этом случае заболевание проявляется в каждом поколении.

Для того чтобы ребёнок родился больным, достаточно одного больного родителя, а у больной матери все сыновья будут иметь патологический ген. Если же признак проявляется у отца, больны будут только дочери, а сыновья останутся здоровыми.

У больной гетерозиготной матери половина детей будет здорова, а половина — больна.

Таким образом, изучая генеалогическую карту больного, можно определить не только тип наследования, но и понять, где находится патологический ген.

А в зависимости от расположения признака, можно предсказать какой процент детей у этого человека родится с патологией. Внимательно изучив семейную историю, можно перечислить все наследственные заболевания и кратко охарактеризовать каждое из них.

Источник: https://1001student.ru/biologiya/zakonomernosti-nasledovaniya-priznakov-stseplennyh-s-polom.html

Определение генотипов и фенотипов при наследовании признаков, сцепленных с Х-хромосомой

Гемофилия сцеплена с полом

Задача 24. В популяциях большинства стран гемофилия (А) встречается в одном случае на каждые 10 тысяч мужского населения, а гемофилия (В) –  примерно на 45 тысяч мужчин.

Обе формы гемофилии наследуются как рецессивные мутации в Х хромосоме. Определите вероятность встречаемости обеих форм гемофилии в данной популяции как среди мужчин так и среди женщин.

Решение:

ХH – ген нормального свертывания крови (норма) ;
Хh – ген гемофилии А;
q1 = 1/10000;
q2 = 1/45000;
ХВ – ген нормального свертывания крови (норма) ;
Хb – ген гемофилии В;
ХhХh – женщина страдающая гемофилией А;
ХhY – мужчина страдающий гемофилией А;
ХbХb – женщина страдающая гемофилией B;
ХbY – мужчина страдающий гемофилией B.

Формулы закона Харди-Вайнберга для генов, расположенных только в Х-хромосоме приобретают следующий вид:

рХH + qХh = 1; 
0,5р2(ХHХH) + рq(ХHХh) + 0,5q2(ХhХh) + 0,5р(ХHY) + 0,5q(ХhY) = 1. 

1. Расчет частоты аллеля гена Хh и ХН  в популяции

Так как ген h локализован в половой Х-хромосоме, а у мужчин данная хромосома присутствует в единственном числе, то можно рассчитать частоту аллеля этого гена в данной популяции, используя выражение 0,5q(ХhY) из уравнения Харди-Вайнберга. 

Тогда

0,5q1(ХhY) = 1/10000;
q1 = (0,5 . 1/10000) = 0,00005.

Отсюда 

р1 + q1 = 1;
p1 = 1 – q1 = 1 – 0,00005 = 0,99995.

2. Расчет процентного содержания генотипов и фенотипов в популяции

Процентное содержание генотипов и фенотипов рассчитаем по формуле Харди-Вайнберга:

0,5(р1)2(ХHХH) + р1q1(ХHХh) + 0,5(q1)2(ХhХh) + 0,5р1(ХHY) + 0,5q1(ХhY) = 1;
0,5[(0,99995)2](ХHХH) + [0,99995 . 0,00005](ХHХh) + [0,5(0,00005)2](ХhХh) + [(0,5 .

0,99995)](ХHY) + [0,5 .

0,00005](ХhY) = 1;
[0,49995000125 или 49,995000125%](ХHХH) + [0,0000499975 или 0,00499975%](ХHХh) + [0,00000000125 или 0,000000125%](ХhХh) + 
+ [0,499975 или 49,9975%(ХHY)] + [0,000025 или 0,0025%(ХhY)] = 1.

Следовательно, процент мужчин, страдающих гемофилией А в популяции будет равен 0,5q1(ХhY),
то есть 0,5q1(ХhY) = [0,5 . 0,00005](ХhY) =  0,000025 или 0,0025%.

  Вероятность встретить женщину, страдающей гемофилией А будет равна 0,5(q1)2(ХhХh) = [0,5(0,00005)2](ХhХh) = 0,00000000125 или 0,000000125%.
Таким образом, мужчины, страдающие гемофилией А составят 0,0025% от всего числа людей в популяции, а женщины гемофилики 0,000000125%, т.е.

в данной популяции женщин гемофиликов формы A будет встречаться примерно в 20000 раз меньше, чем мужчин, страдающих гемофилией А.

1. Расчет частоты аллеля гена ХВ и гена Хb  в популяции

Так как ген b локализован в половой Х-хромосоме, а у мужчин данная хромосома присутствует в единственном числе, то можно рассчитать частоту аллеля этого гена в данной популяции, используя выражение 0,5q2(ХbY) из уравнения Харди-Вайнберга. 

Тогда

0,5q2(ХbY) = 1/45000;
q2 = (0,5 . 1/45000) = 0,00001.

Отсюда 

р2 + q2 = 1;
p2 = 1 – q2 = 1 – 0,00001 = 0,99999.

Наследование дальтонизма у человека 

Задача 25. Дальтонизм определяется рецессивным аллельным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Частота аллеля гена дальтонизма в популяции составляет 0,01. Какой процент мужчин и женщин с дальтонизмом?

Решение:

ХD – нормальное зрение;
Хd- дальтонизм;
(ХdХd) – женщина дальтоник;
(ХdУ) – мужчина дальтоник.
q = qХd = 0,01.

Закон Харди-Вайнберга используется не только для аутосомных генов, но и для генов, сцепленных с половыми хромосомами. Для генов, расположенных только в Х-хромосоме, формулы закона приобретают следующий вид:  

рХD + qХd = 1; 
0,5р2(ХDХD) + рq(ХDХd) + 0,5q2(ХdХd) + 0,5р(ХDY) + 0,5q(ХdY) = 1.   

Тогда

1. Расчет частоты аллеля (XD)

рХD = 1 – qХd = 1 – 0,01 = 0,99.

2.По формуле Харди-Вайнберга для генов, расположенных только в Х-хромосоме, рассчитаем процентное содержание генотипов, получим:

0,5р2(ХDХD) + рq(ХDХd) + 0,5q2(ХdХd) + 0,5р(ХDY) + 0,5q(ХdY) = 1;
0,5[0,99)2(ХDХD)] + [0,99 . 0,01(ХDХd)] + [0,5[(0,01)2(ХdХd)] + [(0,5 . 0,99)(ХDY)] + [0,5 . 0,01(ХdY)] = 1;
[0,49005 или 49,005%(ХDХD)] + [0,0099 или 0,99%(ХDХd)] + [0,00005 или 0,005%(ХdХd)] + [0,4950 или 49,50%(ХDY)] + [0,005 или 0,50%(ХdY)] = 1.

Следовательно, процент мужчин дальтоников в популяции будет равен 0,5q(ХdY), то есть 0,5q(ХdY) = [0,5 . 0,01(ХdY)] =  0,005 или 0,5%.

  Вероятность
встретить женщину дальтоника будет равна 1/2q, что составит 0,5q2(ХdХd) = [0,5[(0,01)2(ХdХd)] = 0,00005 или 0,005%.

Таким образом, мужчины дальтоники составят 0,5% от всего числа людей в популяции, а женщины дальтоники 0,005%, т.е. в данной популяции женщин дальтоников будет встречаться примерно в 100 раз меньше, чем мужчин дальтоников.

Источник: http://buzani.ru/zadachi/genetika/1667-priznaki-stseplennye-s-polom-gemofiliya-daltonizm-zadachi-24-25

Решение генетических задач. Сцепленное с полом наследование

Гемофилия сцеплена с полом

Задача1. Мужчина-дальтоник женился на женщине – носительнице цветовой слепоты. Можноли ожидать в этом браке здорового сына? Дочь с цветовой слепотой? Каковавероятность одного и другого события?

Решение:вспомним, что цветовую слепоту вызывает рецессивный ген, который принятообозначать латинской буквой d. Соответственно, доминантная аллель,определяющая нормальное различие цветов человеком – D. Таким образом, уженщин может быть три разных комбинации генов: XDXD– здоровые, XDXd – носительницы и XdXd– страдающие дальтонизмом.

Умужчин возможны два варианта: XDY – здоровыеи XdY– больные.

Записываемгенотипы родителей. Они нам известны из условия задачи.

Записываемгаметы, которые будут образовывать родительские формы: гетерозиготная поданному признаку женщина будет давать два типа гамет, мужские гаметы такжебудут двух типов.

Определяемгенотипы детей.

Делаемвывод о том, что половина девочек может быть носительницами дальтонизма, адругая половина – больными. Половина сыновей от этого брака здоровые, втораяполовина – страдающие цветовой слепотой.

Ответ:от этого брака можно ожидать здорового сына и дочь с цветовой слепотой.Вероятность одного и другого события – 25 %.

Задача2. У родителей, имеющих нормальное зрение, две дочери с нормальным зрением, асын – дальтоник. Каковы генотипы родителей?

Решение:родители имеют нормальное зрение, значит мы точно знаем генотип отца.

У материможет быть два варианта генотипа – либо доминантная гомозигота, то естьздоровая, либо гетерозигота, то есть носительница. Но нам известно, что у этойпары родился сын – дальтоник.

Который мог получить ген d только с иксхромосомой матери. Делаем вывод о том, что мать является носительницей генадальтонизма.

Ответ:мать гетерозиготна по данному признаку, у отца в генотипе присутствуетдоминантная аллель гена.

Задача3. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h.Мать и отец здоровы. Их единственный ребёнок страдает гемофилией. Кто изродителей передал ребёнку ген гемофилии?

Решение:доминантная алель H определяет нормальную свёртываемость крови.Рецессивная – h – вызывает заболевание.

Этазадача аналогична предыдущей. Так как по условию родители ребёнка здоровы,значит икс хромосома отца будет содержать ген H. А в генотипе материбудет содержаться как доминантная аллель этого гена, так и рецессивная. Такимобразом, все девочки этой семьи будут здоровыми. Больным может быть толькомальчик, получивший половую хромосому с геном h от своей матери.

Ответ:ген гемофилии ребёнку передала мать.

Задача4. Отец девушки страдает гемофилией, а мать имеет нормальную свёртываемостькрови и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию. Девушкавыходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их дочерях и сыновьях?

Решение:рассуждаем, какими могут быть генотипы девушки и юноши.

Молодойчеловек здоров, значит его генотип мы знаем однозначно. У девушки отец страдаетгемофилией, значит от него она получила ген, вызывающий это заболевание. Матьдевушки происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию, значит мы сбольшой долей вероятности можем утверждать, что от матери девушка получила ген H.

Записываемгаметы, которые образуют родительские формы и возможные генотипы детей.

Определяемих фенотипы. Как видим, все девочки здоровы, но половина из них будутносительницами. А родившиеся мальчики могут быть как здоровыми, так и больнымис вероятностью 50 %.

Ответ:все дочери здоровы, но половина из них – носительницы гемофилии. Половинамальчиков больны, а половина – здоровы.

Задача5. Какие дети могут родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающейдальтонизмом, а в остальном имеющей благополучный генотип?

Записываемгенотип женщины. Поскольку она страдает дальтонизмом, значит это рецессивнаягомозигота по генам, определяющим цветовое зрение. В остальном -благополучныйгенотип – значит она доминантная гомозигота по генам, определяющимсвёртываемость крови.

Поусловию задачи мужчина – гемофилик. В его икс хромосоме будет содержаться h.Допустим также, что он не страдает дальтонизмом, поскольку не указано обратное.

Записываемвозможные генотипы детей и определяем их фенотипические признаки: девочкиздоровы по зрению и по крови, но являются носительницами обоих заболеваний.Мальчики – здоровые по крови дальтоники.

Ответ:от этого брака могут родиться здоровые девочки – носительницы гемофилии и нестрадающие гемофилией мальчики-дальтоники.

Задача6. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомойрецессивный признак. Альбинизм у человека обусловлен аутосомным рецессивнымгеном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сынс обеими аномалиями. Определите генотип родителей и ребёнка.

Вводимбуквенные обозначения генов.

Обозначимбуквой a рецессивный ген альбинизма. A – наличие пигмента.

Записываемгенотипы родителей. Нам известно, что они нормальные по обоим признакам, значитбудут нести два доминантных гена. Для определения их аллелей обратимся кгенотипу ребёнка.

Поскольку он страдает обеими аномалиями, значит эторецессивная гомозигота по гену альбинизма, а в икс хромосоме содержится h.Возвращаемся к генотипам родителей.

Гены альбинизма ребёнок получил от обоих, аикс хромосому с рецессивным геном гемофилии – от матери.

Ответ:мать ребёнка гетерозиготна по гену альбинизма и гетерозиготна по генугемофилии, отец гетерозиготен по гену альбинизма и содержит доминантную аллельгена, отвечающего за свёртываемость крови.

Задача7. Расстояние между генами гемофилии и дальтонизма – 9,8 морганид. Здороваядевушка, мать которой дальтоник, а отец-гемофилик, выходит замуж за здоровогомужчину. Определите, какова вероятность (в процентах) появления в этой семьесыновей, страдающих двумя заболеваниями одновременно.

Решение:определяем генотипы родителей. Будем внимательны при этом, так как правильнаязапись условия – это уже практически решённая задача. Итак, одну икс хромосомудевушка получила от матери, другую – от отца.

Вместе с хромосомой матери онаполучила ген дальтонизма, а с хромосомой отца – ген гемофилии. Ну а посколькудевушка здорова, значит вторые аллели этих генов будут доминантными.

С девушкойразобрались, а с юношей всё просто – он здоров.

Записываемгаметы, которые дают родительские формы. Гены дальтонизма и гемофилиирасположены в одной хромосоме. Поэтому дигетерозиготная родительская особьбудет давать два типа некроссоверных гамет – XHd и XhD.

По условию задачи гены гемофилии и дальтонизма расположены на расстоянии 9,8морганид, значит между ними происходит кроссинговер с частотой 9,8 %.Таким образом, появляются кроссоверные гаметы XHD и Xhd.

Их общее количество – 9,8 %, а каждой из них – 4,9 %.

Итак,в задаче спрашивается, какова вероятность появления в этой семье сыновей,страдающих двумя заболеваниями одновременно. Поскольку гамет с обоимирецессивными генами – 4,9 %, значит и вероятность рождения сыновей с двумязаболеваниями – 4,9 %.

Ответ: вероятностьпоявления в семье сыновей, страдающих двумя заболеваниями одновременно – 4,9 %.

Источник: https://videouroki.net/video/32-reshenie-geneticheskih-zadach-sceplennoe-s-polom-nasledovanie.html

Наследование признаков, сцепленных с полом. урок. Биология 9 Класс

Гемофилия сцеплена с полом

Тема урока: «Наследование, сцепленное с полом». Мы познакомимся с особенностями строения половых хромосом, с аутосомами.

Пол – это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обуславливающих репродукцию.

Пол организма, как и любой признак, развивается, с одной стороны, под влиянием генотипа, с другой – факторов внешней среды.

Для различных организмов влияние генотипа и факторов внешней среды на определение пола различно, то есть у одних организмов – человек, большинство млекопитающих – определяющим является генотип, у других – рыбы, некоторые черви – фактор внешней среды.

Признаки, гены которых находятся в половых хромосомах, называются сцепленные с полом. Генетика нашла ответ на вопрос: почему рождается приблизительно одинаковое количество мальчиков и девочек.

Соотношение полов совпадает с соотношением при анализирующем скрещивании, когда один организм гетерозиготен, а второй гомозиготен.

Если пол наследуется по этому принципу, то можно предположить, что один организм в отношении пола должен быть гетерозиготен – Аа, а второй гомозиготен – аа.

Типы определения хромосом: гомогаметный – пол, в котором половые хромосомы одинаковы, и гетерогаметный – пол, в котором половые хромосомы разные. Хромосомы, по которым различается мужской и женский пол, называются половыми хромосомами.

Одинаковые хромосомы у самца и самки носят название х-хромосомы, а хромосомы, по которым различается пол, носят название у-хромосомы. Одинаковые хромосомы обоих полов называются аутосомами. Для человека и млекопитающих характерно соотношение: у женского пола – ХХ, а у мужского пола – ХY.

У птиц наоборот: женский пол имеет хромосомный набор ХY, а мужской – ХХ (Рис. 1). Это очень важно при решении генетических задач.

Рис. 1. Характерные соотношения женских и мужских половых хромосом (Источник)

Наличие половых хромосом объясняет не только половые различия между живыми организмами (Рис. 2), но и их соотношение по полу один к одному.

Рис. 2. Схема разделения между организмами (Источник)

Женский пол производит гаметы Х, мужской пол производит два типа гамет ХY, в результате их слияния образуются организмы, в равной степени несущие женские хромосомы, ХХ, и организмы, несущие хромосомы мужские, ХY.

Рождается мальчиков и девочек все-таки не одинаковое количество, в среднем в мире на сто рожденных девочек приходится сто три рожденных мальчика.

Это соотношение с возрастом меняется, так, к юношеству оно составляет сто на сто, к пятидесяти годам на сто женщин приходится семьдесят пять мужчин, а к восьмидесяти пяти – на сто женщин уже пятьдесят мужчин.

Это вторичное соотношение полов, которое связано с различной жизнеспособностью мужского и женского пола. Человек и млекопитающие животные мужского пола наиболее подвержены влиянию окружающей среды и менее жизнеспособны, поэтому с возрастом соотношение полов меняется.

Для закономерностей Менделя неважно, какой пол несет то или иной признак, они выполняются в любом случае. Но ситуация меняется, если ген находится в половых хромосомах.

Y- хромосома генетически инертна, она практически не содержит никаких важных генов для выживания организма, а в Х-хромосоме располагается большое количество генов.

К примеру, там находятся гены, которые отвечают за свертываемость крови, цветовосприятие, форму и размер зубов.

Томас Гент Морган предложил признаки, располагающиеся в Х-хромосоме, назвать признаками, сцепленными с полом.

Рассмотрим влияние гена, находящегося в Х- хромосоме, на его проявление на примере гемофилии (несвертываемости крови).

Здоровая женщина, в роду у которой были гемофилики, вышла замуж за здорового мужчину, какие дети родятся в этом браке?

Н – нормальная свертываемость

h – гемофилия

Результаты данного скрещивания представлены на Рисунке 3.

Рис. 3. Результаты скрещивания (Источник)

XHXh – генотип матери; ХНY – генотип отца.

Гаметы, образующиеся в женском организме, – XH и Xh, гаметы, образующиеся в мужском организме, – ХН и Y.

В F1 мы можем видеть следующие генотипы: здоровая женщина, здоровый мужчина, носитель-женщина и гемофилик-мужчина.

Сама женщина здорова, но она гетерозиготна по гену, вызывающему гемофилию, это типичный случай наследования рецессивного признака, сцепленного полом. По такому же принципу наследуется и цветовосприятие человека.

Доминантный ген отвечает за нормальное восприятие цвета, а рецессивный ген, который расположен в Х-хромосоме, отвечает за измененное цветовосприятие, называемое дальтонизм, – заболевание, при котором человек не различает красный и зеленый цвета.

Женщины, являясь носителями гена гемофилии и дальтонизма, сами практически не страдают этими заболеваниями, а мужчины страдают этими заболеваниями гораздо чаще.

Мы обсудили определение пола на генетическом уровне и как наследуются признаки, содержащиеся в половых хромосомах, выяснили, что признаки, сцепленные с полом, наследуются независимо от признаков, определяющих пол.

Список литературы

  1. Мамонтов С.Г., Захаров В.Б., Агафонова И.Б., Сонин Н.И. Биология. Общие закономерности. – Дрофа, 2009.
  2. Пономарева И.Н., Корнилова О.А., Чернова Н.М. Основы общей биологии. 9 класс: Учебник для учащихся 9 класса общеобразовательных учреждений/Под ред. проф. И.Н. Пономаревой. – 2-е изд., перераб. – М.: Вентана-Граф, 2005.
  3. Пасечник В.В., Каменский А.А., Криксунов Е.А. Биология. Введение в общую биологию и экологию: Учебник для 9 класса, 3-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2002.

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

  1. Sbio.info (Источник).
  2. Genetiku.ru (Источник).
  3. Rusdocs.com (Источник).

Домашнее задание

  1. Назовите типы определения хромосом?
  2. Дать определение признаков, сцепленных с полом.
  3. Что такое половые хромосомы?

Источник: https://interneturok.ru/lesson/biology/9-klass/osnovy-genetiki-i-selekcii/nasledovanie-priznakov-stseplennyh-s-polom?seconds=0

ТерапевтОнлайн
Добавить комментарий